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Compliance Senior Specialist*in 5363EUR plus Prämien 17.11.2024 apero GmbH Biberach an der Riß (DE)
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Compliance Senior Specialist*in 5363EUR plus Prämien

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Compliance Senior Specialist*in 5363EUR plus Prämien
apero GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Aktualität: 17.11.2024

Anzeigeninhalt:

17.11.2024, apero GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Compliance Senior Specialist*in 5363EUR plus Prämien
Aufgaben:
- Als Compliance Senior Specialist*in mit Schwerpunkt Change Management übernehmen Sie die Sicherstellung eines GMP- und regulatorisch gerechten Änderungsmanagements innerhalb des biopharmazeutischen Geschäftsbereiches. Darüber hinaus unterstützen Sie die Tätigkeiten der Betriebscompliance und sind für die Sicherstellung eines einheitlichen GMP-Compliancestatus in Ihrem Bereich zuständig - Komplexe bereichs- und produktübergreifende Changes werden von Ihnen selbständig erstellt, koordiniert und nachverfolgt, um eine zeitgerechte Umsetzung sicherzustellen - Sie agieren als benannter und fachlicher Autor für die betriebsinterne Vorschriftenlandschaft und sind für die Erstellung von User Requirement Specifications (URS) zuständig - Sie arbeiten an Verbesserungs- und Standardisierungsprojekten mit und übernehmen bei Bedarf deren Leitung - Audits, Inspektionen und Begehungen werden von Ihnen unterstützt, z. B. durch die selbständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentation - Sie fungieren als Schnittstellenfunktion innerhalb der Biopharma (bereichs- und factory-übergreifend, sowie Regulatory Affairs) und berücksichtigen neben den behördlichen Anforderungen auch die Vorgaben aus z. B. Quality Agreements mit Kunden aus dem Customer Manufacturing Business - Sie übernehmen die Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Rundgängen - Sie koordinieren Vorschriftenzuweisungen und Trainings- bzw. Schulungsunterlagen sowie sind für die Verwaltung/Pflege von Curricula und Mantelcurricula und Zuordnung der Vorschriften zuständig
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Studium (Master) der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Pharmazie mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbarer Qualifikation z. B. Techniker*in oder relevantes Bachelorstudium mit langjähriger Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion - Kenntnisse über biotechnologische Prozesse und Produktionsanlagen im Bereich Downstream-Manufacturing - Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis - Sehr gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse im Rahmen des Änderungsmanagements - Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie selbständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist - Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch für die erfolgreiche Kommunikation mit internen und externen Partnern (z. B. Fachsprache, prägnantes Formulieren) - Gute Abstraktionsfähigkeit, um Inhalte zu verstehen, ohne den Prozess im Detail zu kennen

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