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Mikrobiologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d)
agento Personal Management GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Aktualität: 07.11.2024
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07.11.2024, agento Personal Management GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Mikrobiologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d)
Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie ein Projekt zur Einführung eines neuen Messinstruments für enzymatische Aktivitätsanalysen in einem Labor der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle.
- Zu Ihren Hauptaufgaben zählen die selbstständige Planung und Koordination projektrelevanter Arbeitspakete sowie z.T. die Durchführung von Analysen zur GMP-konformen Implementierung des neuen Messinstruments. Hierbei bleiben Sie in kontinuierlichem Austausch mit dem Laborteam, halten regulatorische und GMP-Vorgaben stets im Blick und arbeiten eng mit relevanten Fachexperten zusammen.
- Nach Einweisung übernehmen Sie eigene Projektarbeitspakete, arbeiten diese in Rücksprache mit der Laborleitung fristgerecht ab, und fungieren als Schnittstelle zum Projektteam sowie für verschiedenen firmeninternen Ansprechpartner*in.
- Nach Aufbau der eigenen Fachexpertise für das Projekt, erstellen Sie GMP-relevante Dokumente wie z.B. Validierungen von Laborinstrumenten und Prüfmethoden in englischer Sprache, und werden zum/zur Hauptansprechpartner*in für fachliche Fragestellungen.
- In Ihrer neuen Funktion übernehmen Sie als Zweitprüfer*in die Prüfung und Freigaben von Routineanalysenergebnissen zur Freigabetestung produzierter Chargen und Stabilitätsanalysen.
- Weiterhin unterstützen Sie das Laborteam in Planungs-, Koordinations- und Compliance-Prozessen und übernehmen pro-aktiv Aufgaben zur kontinuierlichen Verbesserung der Laborprozesse und arbeiten diese selbstständig ab.
Qualifikationen:
- Naturwissenschaftliches Masterstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung
- Fundierte Erfahrungen im Umgang und der Analyse von Enzymen und mit enzymatischen Assays
- Sehr gute GMP- Kenntnisse sowie Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP-Dokumenten (z.B. SOP, Validierungen von Prüfmethoden) sind zwingend erforderlich
- Gute Selbstorganisationskompetenzen, Affinität zu IT-Systemen sowie Freude am Bearbeiten von projektbedingten Arbeitspaketen im GMP-Umfeld sind wünschenswert
- Sehr gute Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich
- Sehr gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - muttersprachliches Niveau Deutsch
- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten
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