25 km
consult16 GmbH
Senior Compliance Specialist | M/W/D - Referenz 000761 23.10.2024 consult16 GmbH Biberach an der Riß (DE)
Weitere passende Anzeigen:

1

Passende Jobs zu Ihrer Suche ...

... immer aktuell und kostenlos per E-Mail.
Sie können den Suchauftrag jederzeit abbestellen.
Es gilt unsere Datenschutzerklärung. Sie erhalten passende Angebote per E-Mail. Sie können sich jederzeit wieder kostenlos abmelden.

Senior Compliance Specialist | M/W/D - Referenz 000761

Drucken
consult16 GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Jetzt bewerben

Diese Anzeige bietet mehrere Möglichkeiten sich zu bewerben. Wählen Sie eine Option aus:

Bewerbung2Go per E-Mail

Informationen zur Anzeige:

Senior Compliance Specialist | M/W/D - Referenz 000761
consult16 GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Aktualität: 23.10.2024

Anzeigeninhalt:

23.10.2024, consult16 GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Senior Compliance Specialist | M/W/D - Referenz 000761
Aufgaben:
· In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln · Im Rahmen des Change Control Prozesses / Lifecycle-Managements bearbeiten Sie komplizierte bereichsübergreifende Änderungsanträge und sorgen für deren termingerechte Umsetzung · Unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe erstellen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen · Sie übernehmen vielfältige, auch standortübergreifende Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der Produktion · Wir wissen Ihre Expertise nicht nur in der Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs zu schätzen, sondern auch bei der Unterstützung zur Vorbereitung von Audits und Inspektionen · Sie bearbeiten Periodic Reviews von Disposables und Packmittel im Rahmen des Lifecyclemanagements · Sie erstellen im Auftrag verbindliche Statements für materialspezifische Eigenschaften
Qualifikationen:
· Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit langjähriger Berufserfahrung · Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen · Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmitteln · Kenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault · Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen · Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick aus · Gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift

Standorte