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Medical Monitor (m/w/d)

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Aktualität: 01.11.2024

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01.11.2024, Hays Professional Solutions GmbH Standort München
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Medical Monitor (m/w/d)
Aufgaben:
- Als medizinischer Monitor fungieren, indem er die Projektleiter bei der Ermittlung der Hauptrisiken für Daten, die für das Hauptziel entscheidend sind, unterstützt und medizinische Beiträge zu Risikominderungsstrategien liefert - Entwicklung/Aktualisierung von Plänen zur medizinischen Überwachung und Unterstützung von Studienteams, Prüfärzten und Standorten mit medizinischem Fachwissen - Medizinischer Beitrag zum Umgang mit unerwünschten Ereignissen, einschließlich der Überprüfung von kumulativen ADR/SAE-Listen und anderen aufkommenden Sicherheitsinformationen - Überprüfung der klinischen Daten und der kritischen Parameter von Studien - Unterstützung des Senior Project Leader bei der täglichen Logistik der zugewiesenen studienbezogenen Aufgaben. Zu den Haupttätigkeiten gehören administrative Aufgaben im Bereich der Studienkoordination - Unterstützung von Studienteam-Aktivitäten wie Verwaltung der Studiendokumentation, Verfolgung von Meilensteinen und Identifizierung, Lösung und Eskalation von Problemen - Kann an regelmäßigen Studienbesprechungen teilnehmen, Besprechungen organisieren und die interne und externe Kommunikation koordinieren. Kann Tagesordnungen und Protokolle für Sitzungen vorbereiten - Unterstützung des Senior Project Leader bei der Überwachung von CROs und anderen Drittanbietern sowie Verwaltung des Trial Master File und Durchführung der Sponsor-Qualitätskontrolle der hochgeladenen Dokumente und Aktualisierung der studienbezogenen Systeme (CTMS) - Enge Zusammenarbeit mit Medical Affairs, DS Affiliates und allen anderen funktionalen Abteilungen bei DS sowie Unterstützung der Tochtergesellschaften bei der Standortauswahl - Zusammenarbeit mit dem Senior Project Leader bei der Budgetkontrolle und -prognose sowie Studienbezogene Interaktionen mit HCPs im Steering
Qualifikationen:
- Sie verfügen über einen Hochschulabschluss als Arzt (MD) oder Apotheker mit profunder Berufserfahrung einschlägiger klinischer und wissenschaftlicher Erfahrung - Ausgeprägte Erfahrung im kardiovaskulären Bereich ist erforderlich. Erfahrungen in der Onkologie sind hilfreich - Sie verfügen über ein ausgeprägtes Verständnis des regulatorischen Umfelds (gründliche Kenntnisse der Grundsätze der klinischen Forschung, ICH -GCP, der EU-Vorschriften für klinische Studien, der üblichen regulatorischen und klinischen Praktiken und der aktuellen regulatorischen Fragen im Zusammenhang mit der klinischen Forschung; vertraut mit den lokalen Vorschriften für nicht-interventionelle Studien in der EU) - Kenntnisse des Pharmageschäfts und der internationalen Arzneimittelentwicklung - Pro-aktive und selbstmotivierte Persönlichkeit - Ausgezeichnete Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten - kombiniert mit einer starken Ausrichtung auf die Interessengruppen - Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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