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apero GmbH
Lab Project and Compliance Specialist*in 5363EUR plus Prämien 09.11.2024 apero GmbH Biberach an der Riß (DE)
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Lab Project and Compliance Specialist*in 5363EUR plus Prämien
apero GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Aktualität: 09.11.2024

Anzeigeninhalt:

09.11.2024, apero GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Lab Project and Compliance Specialist*in 5363EUR plus Prämien
Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie ein Projekt zur Einführung eines neuen Messinstruments für enzymatische Aktivitätsanalysen in einem Labor der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle - Zu Ihren Hauptaufgaben zählen die selbstständige Planung und Koordination projektrelevanter Arbeitspakete sowie z. T. die Durchführung von Analysen zur GMP-konformen Implementierung des neuen Messinstruments. Hierbei bleiben Sie in kontinuierlichem Austausch mit dem Laborteam, halten regulatorische und GMP-Vorgaben stets im Blick und arbeiten eng mit relevanten Fachexperten zusammen - Nach Einweisung übernehmen Sie eigene Projektarbeitspakete, arbeiten diese in Rücksprache mit der Laborleitung fristgerecht ab und fungieren als Schnittstelle zum Projektteam sowie für verschiedene firmeninterne Ansprechpartner - Nach Aufbau der eigenen Fachexpertise für das Projekt erstellen Sie GMP-relevante Dokumente, wie z. B. Validierungen von Laborinstrumenten und Prüfmethoden in englischer Sprache und werden zum Hauptansprechpartner für fachliche Fragestellungen - In Ihrer neuen Funktion übernehmen Sie als Zweitprüfer die Prüfung und Freigaben von Routineanalysenergebnissen zur Freigabetestung produzierter Chargen und Stabilitätsanalysen - Weiterhin unterstützen Sie das Laborteam in Planungs-, Koordinations- und Complianceprozessen und übernehmen proaktive Aufgaben zur kontinuierlichen Verbesserung der Laborprozesse und arbeiten diese selbstständig ab
Qualifikationen:
- Naturwissenschaftliches Masterstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung - Fundierte Erfahrungen im Umgang und der Analyse von Enzymen und mit enzymatischen Assays - Sehr gute GMP-Kenntnisse sind erforderlich - Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP-Dokumenten (z. B. SOP, Validierungen von Prüfmethoden) - Gute Selbstorganisationskompetenzen, Affinität zu IT-Systemen sowie Freude am Bearbeiten von projektbedingten Arbeitspaketen im GMP-Umfeld sind wünschenswert - Sehr gute Fachkenntnisse in MS-Office (z. B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

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