d) in der pharmazeutischen Industrie

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FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden

Ingelheim am Rhein (DE)

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Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden

Ingelheim am Rhein (DE)

Aktualität: 22.12.2024

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22.12.2024, FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden

Ingelheim am Rhein (DE)

Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Über uns:

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Aufgaben:

Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu Ihren Aufgaben
Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation
Du unterstützt bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen
Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
Vertreten der Abteilung in Projektteams
Durchführung von GMP-relevanten Schulungen

Qualifikationen:

Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
Teamfähigkeit
Hohes Maß an Genauigkeit
Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten:

Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
Wir setzen uns für dich ein
Wir stellen dich unbefristet an

Standorte

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