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FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie 22.12.2024 FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden Frankfurt am Main (DE)
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Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

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Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden
Frankfurt am Main (DE)
Aktualität: 22.12.2024

Anzeigeninhalt:

22.12.2024, FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden
Frankfurt am Main (DE)
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Über uns:
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.
Aufgaben:
  • Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
  • Du bist verantwortlich für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
  • Die Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu deinen Aufgaben
  • Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation
  • Du unterstützst bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen
  • Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
  • Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
  • Vertreten der Abteilung in Projektteams
  • Durchführung von GMP-relevanten Schulungen
Qualifikationen:
  • *Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
  • Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
  • Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
  • Teamfähigkeit
  • Hohes Maß an Genauigkeit
  • Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten:
  • Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
  • Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
  • Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
  • Wir setzen uns für dich ein
  • Wir stellen dich unbefristet an

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