25 km
agento Personal Management GmbH
Mikrobiologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d) 05.11.2024 agento Personal Management GmbH Biberach an der Riß (DE)
Weitere passende Anzeigen:

1

Passende Jobs zu Ihrer Suche ...

... immer aktuell und kostenlos per E-Mail.
Sie können den Suchauftrag jederzeit abbestellen.
Es gilt unsere Datenschutzerklärung. Sie erhalten passende Angebote per E-Mail. Sie können sich jederzeit wieder kostenlos abmelden.

Mikrobiologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d)

Drucken
agento Personal Management GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Jetzt bewerben

Diese Anzeige bietet mehrere Möglichkeiten sich zu bewerben. Wählen Sie eine Option aus:

Bewerbung2Go per E-Mail

Informationen zur Anzeige:

Mikrobiologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d)
agento Personal Management GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Aktualität: 05.11.2024

Anzeigeninhalt:

05.11.2024, agento Personal Management GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Mikrobiologe (m/w/d) Biochemiker (m/w/d) Biotechnologe (m/w/d)
Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle unterstützen Sie ein Projekt zur Einführung eines neuen Messinstruments für enzymatische Aktivitätsanalysen in einem Labor der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle. - Zu Ihren Hauptaufgaben zählen die selbstständige Planung und Koordination projektrelevanter Arbeitspakete sowie z.T. die Durchführung von Analysen zur GMP-konformen Implementierung des neuen Messinstruments. Hierbei bleiben Sie in kontinuierlichem Austausch mit dem Laborteam, halten regulatorische und GMP-Vorgaben stets im Blick und arbeiten eng mit relevanten Fachexperten zusammen. - Nach Einweisung übernehmen Sie eigene Projektarbeitspakete, arbeiten diese in Rücksprache mit der Laborleitung fristgerecht ab, und fungieren als Schnittstelle zum Projektteam sowie für verschiedenen firmeninternen Ansprechpartner*in. - Nach Aufbau der eigenen Fachexpertise für das Projekt, erstellen Sie GMP-relevante Dokumente wie z.B. Validierungen von Laborinstrumenten und Prüfmethoden in englischer Sprache, und werden zum/zur Hauptansprechpartner*in für fachliche Fragestellungen. - In Ihrer neuen Funktion übernehmen Sie als Zweitprüfer*in die Prüfung und Freigaben von Routineanalysenergebnissen zur Freigabetestung produzierter Chargen und Stabilitätsanalysen. - Weiterhin unterstützen Sie das Laborteam in Planungs-, Koordinations- und Compliance-Prozessen und übernehmen pro-aktiv Aufgaben zur kontinuierlichen Verbesserung der Laborprozesse und arbeiten diese selbstständig ab.
Qualifikationen:
- Naturwissenschaftliches Masterstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung - Fundierte Erfahrungen im Umgang und der Analyse von Enzymen und mit enzymatischen Assays - Sehr gute GMP- Kenntnisse sowie Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP-Dokumenten (z.B. SOP, Validierungen von Prüfmethoden) sind zwingend erforderlich - Gute Selbstorganisationskompetenzen, Affinität zu IT-Systemen sowie Freude am Bearbeiten von projektbedingten Arbeitspaketen im GMP- Umfeld sind wünschenswert - Sehr gute Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook) sind erforderlich - Sehr gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift - Muttersprache Deutsch - Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Standorte