25 km
Oncotec Pharma Produktion GmbH OT Tornau
Head of Quality Assurance (m/w/d) 12.10.2024 Oncotec Pharma Produktion GmbH OT Tornau Dessau-Roßlau (DE)
Weitere passende Anzeigen:

1

Passende Jobs zu Ihrer Suche ...

... immer aktuell und kostenlos per E-Mail.
Sie können den Suchauftrag jederzeit abbestellen.
Es gilt unsere Datenschutzerklärung. Sie erhalten passende Angebote per E-Mail. Sie können sich jederzeit wieder kostenlos abmelden.

Head of Quality Assurance (m/w/d)

Drucken
Oncotec Pharma Produktion GmbH OT Tornau
Dessau-Roßlau (DE)

Informationen zur Anzeige:

Head of Quality Assurance (m/w/d)
Oncotec Pharma Produktion GmbH OT Tornau
Dessau-Roßlau (DE)
Aktualität: 12.10.2024

Anzeigeninhalt:

12.10.2024, Oncotec Pharma Produktion GmbH OT Tornau
Dessau-Roßlau (DE)
Head of Quality Assurance (m/w/d)
Aufgaben:
· Führung der Abteilung Quality Assurance mit den Teilbereichen Quality Systems und GMP-Compliance und zugeordneten Stabsstellen · Verantwortungsübernahme für ein zuverlässiges und effektives Qualitätssicherungssystem einschließlich der Bereiche Deviation, CAPA, Change Control, Complaint Management, Training, Batch Record Review und dessen kontinuierliche Weiterentwicklung im Einklang mit internationalen Regularien · Verantwortung für die lokale Verwaltung und Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des elektronischen Dokumentenmanagement- und Qualitätsmanagementsystems gemeinsam im Firmenverbund · Sicherstellung der Implementierung neuer regulatorischer Vorgaben · Durchführung von Kundenaudits und Behördeninspektionen hier im Haus · Vorbereitung und Umsetzung der Management Reviews · Bereitstellung der entsprechenden qualitätsbeschreibenden KPIs · Unterstützung des Bereichsleiters in der strategischen Leitung und Planung innerhalb der Abteilung
Qualifikationen:
· Abgeschlossenen naturwissenschaftliches Master- oder FH-Studium, wie Biotechnologie oder Pharmazeutische Technik · Umfangreiche praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie · Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden · Sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen in der Anwendung von nationalen und internationalen Rechtvorschriften und Regularien (z.B. EG-GMP-Leitfaden, Aseptic guide, etc.) · Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift · gute einschlägige PC-Kenntnisse (MS-Office)

Standorte