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Complaint Analyst (m/w/d) 23.05.2024 Brunel GmbH NL Würzburg Würzburg (DE)
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Complaint Analyst (m/w/d)

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Informationen zur Anzeige:

Complaint Analyst (m/w/d)
Brunel GmbH NL Würzburg
Würzburg (DE)
Aktualität: 23.05.2024

Anzeigeninhalt:

23.05.2024, Brunel GmbH NL Würzburg
Würzburg (DE)
Complaint Analyst (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte im Bereich Medizintechnik umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis, branchenunabhängig und flexibel für den weiteren Karriereweg. Bewerben Sie sich noch heute als Complaint Investigator. Selbstständige Bearbeitung der Untersuchung von nationalen und internationalen Kundenreklamationen unserer aktiven Medizinprodukte - Identifikation von Investigation Tasks, Adressierung an die zuständigen Bereiche und Nachhalten der termingerechten Abarbeitung - Koordination der Durchführung von Untersuchungen und Ursachenanalysen in Abstimmung mit Produktion, Entwicklung und Lieferant - Definition und Verfolgung der Umsetzung und Effektivität von Immediate Actions, Corrections, Corrective and Preventive Actiona (CAPAs) in Abstimmung mit Produktion, Entwicklung und Lieferant - Selbstständige Abwicklung der Korrespondenz zwischen der Complaint Investigation Unit und den verschiedenen Servicebereichen - Moderation von Meetings mit den relevanten Bereichen zur Abstimmung der weiteren Vorgehensweise in Zusammenhang mit der Bearbeitung von Complaints Corrections und CAPAs - Vor- und Nachbereitung von Qualitätsbesprechungen mit Aufbereitung der zugehörigen Daten - Erstellung von reklamationsbezogenen Qualitätsstatistiken
Das bringen Sie mit:
Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, einen Techniker oder Meisterabschluss. - Sie können mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Umgang mit Medizinprodukten vorweisen. - Kenntnisse der Anforderung an das QM von Medizinprodukten (Din ISO 13485.MPG, 21 CFR 820 QSR,...) bringen Sie mit. - Sie haben Erfahrung in der Verwendung von CAQ-Systemen zur Reklamationsbearbeitung. - Sehr gute MS Office Kenntnisse sowie eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, Präsentations- und Moderationsfähigkeit runden Ihr Profil ab.

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