25 km
FERCHAU GmbH Zentrale
QA Manager (m/w/d) GCP Pharma 12.06.2024 FERCHAU GmbH Zentrale Frankfurt am Main (DE)
Weitere passende Anzeigen:

1

Passende Jobs zu Ihrer Suche ...

... immer aktuell und kostenlos per E-Mail.
Sie können den Suchauftrag jederzeit abbestellen.
Es gilt unsere Datenschutzerklärung. Sie erhalten passende Angebote per E-Mail. Sie können sich jederzeit wieder kostenlos abmelden.

QA Manager (m/w/d) GCP Pharma

Drucken
FERCHAU GmbH Zentrale
Frankfurt am Main (DE)
Jetzt bewerben

Diese Anzeige bietet mehrere Möglichkeiten sich zu bewerben. Wählen Sie eine Option aus:

Bewerbung2Go per E-Mail

Informationen zur Anzeige:

QA Manager (m/w/d) GCP Pharma
FERCHAU GmbH Zentrale
Frankfurt am Main (DE)
Aktualität: 12.06.2024

Anzeigeninhalt:

12.06.2024, FERCHAU GmbH Zentrale
Frankfurt am Main (DE)
QA Manager (m/w/d) GCP Pharma
Ihre Aufgaben:
Diese Herausforderungen übernehmen Sie *Qualitätssicherung klinischer Medizinprodukte- und Arzneimittelprüfungen *Verantwortung des Auditmanagements: Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Nachverfolgung der Audits der klinischen Arzneimittelprüfungen des Kunden *Erstellung und Revision von Auditprogrammen *Unterstützung bei der Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung des QM- und SOP-Systems *Mitarbeit in Entwicklungsprojekten und Betreuung der Schnittstellen im Rahmen des Risikomanagements *Durchführung von Schulungen der Mitarbeiter:innen sowie Begleitung von nationalen und internationalen behördlichen Inspektionen *Unbefristeter Arbeitsvertrag *Betriebliche Altersvorsorge *Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt *Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der ABLEacademy (E-learnings, Trainings und Seminare) *Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen
Das bringen Sie mit:
*Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder eine Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich ergänzt um mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion *Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelentwicklung sowie praktische Erfahrung im Auditbereich *Kenntnisse im Bereich des Design Control Prozesses (insb. Medizinprodukte Klasse 3) und Risikomanagement nach ISO 14971 *Kenntnisse der Regularien (z.B. US Code of Federal Regulations, Eudralex Volume 10) und Guidelines (ICH-GCP) zur Durchführung klinischer Prüfungen im Arzneimittelbereich *Kenntnisse in der Durchführung von Audits im GCP- / ISO 14155- Bereich *Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Standorte