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consult16 GmbH

Biberach an der Riß (DE)

Informationen zur Anzeige:

Koordinator*in Pharmaherstellung | M/W/D - Referenz 000846

consult16 GmbH

Biberach an der Riß (DE)

Aktualität: 09.01.2025

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09.01.2025, consult16 GmbH

Biberach an der Riß (DE)

Koordinator*in Pharmaherstellung | M/W/D - Referenz 000846

Über uns:

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen -technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen - besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Aufgaben:

· In Ihrer neuen Rolle stellen Sie den reibungslosen Ablauf von Produktionsprozessen eines zugewiesenen Bereichs unter Berücksichtigung der geltenden Hygiene- und Bekleidungsstandards und den bereichsspezifischen Vorschriften sicher.
· Hierbei übernehmen Sie zudem die fachliche Anleitung des Bedienpersonals und des Trouble Shooting Management.
· Sie sind verantwortlich für die termingerechte Bereitstellung der für die Produktion benötigten Materialien.
· Sie sind für die administrative Tätigkeiten wie z.B. systemischer Abschluss der Fertigungsberichte, fachlicher Review der Herstellberichte, Audit Trail Review, Führen von Logbüchern, Erstellung von Arbeitsanweisungen, Planung und Koordination von Sonderaktionen verantwortlich.
· Sie dokumentieren die Tätigkeiten entsprechend der gültigen Vorgaben und führen Plausibilitätsprüfungen durch (Prüfung auf Richtigkeit und Sinnhaftigkeit von Angaben).
· Zudem unterstützen Sie die Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von Behörden und internen/externen Audits.

Qualifikationen:

· Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakantin, Chemie-, Biolaborantin mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung / Verarbeitung von Arzneimitteln
· Erfahrung im Produktions- und GMP-Umfeld sowie Kenntnisse von Arbeitsschutz- und Umweltschutzrichtlinien
· Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen (SAP, BioMES)
· Teamplayer mit überdurchschnittlicher Einsatzbereitschaft und großer Eigeninitiative sowie Agilität
· Durchsetzungsfähigkeit, sowie eigenständiges und strukturiertes Arbeiten
· Bereitschaft zu versetzter Arbeitszeit und zur Arbeit im Schichtbetrieb bis hin zu vollkontinuierlicher Schicht ist Voraussetzung

Standorte

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