Artesan Pharma GmbH & Co. KG

Durchführung von Methodenvalidierungen und deren Vor- und Nachbereitungen Vorbereitung von Validierungs- bzw. Transferplänen nach Vorgaben aus dem jeweiligen Projekt, Probenvorbereitung und eigenständige Durchführung der Analytik gemäß Validierungsplan mit den im Labor vorhandenen Messgeräten insbesondere HPLC, GC und AAS Anwendung weiterer Methoden, wie Titration, Dünnschichtchromatografie und Freisetzungstests Vorbereitung der Validierungsberichte auf Grundlage der erhaltenen Ergebnisse Bearbeitung von Auftragsanalytik und Optimierung von Prüfmethoden GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Analysen Auswertung der Ergebnisse und Eingabe in das Labordatensystem Überprüfung der Geräte (Reinigung, Wartung, Kalibrierung) Erstellung und Validierung von Excel-Sheets sowie Multi Data Reports aus der HPLC-Software