Mitarbeiter in der Qualitätssicherung mit Schwerpunkt Validierung / Qualifizierung (m/w/d)
04.02.2025
Wagener & Co. GmbH
Lengerich, Westfalen (DE)
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung mit Schwerpunkt Validierung / Qualifizierung (m/w/d)
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung mit Schwerpunkt Validierung / Qualifizierung (m/w/d)
Wagener & Co. GmbH
Lengerich, Westfalen (DE)
Aktualität: 04.02.2025
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04.02.2025, Wagener & Co. GmbH
Lengerich, Westfalen (DE)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung mit Schwerpunkt Validierung / Qualifizierung (m/w/d)
Unternehmen: Wagener & Co. GmbHArbeitszeitmodell: VollzeitSoft-Skills: Selbständiges Arbeiten, Leistungsbereitschaft, Zuverlässigkeit, Sorgfalt/Genauigkeit, TeamfähigkeitArbeitsort: Lengerich, Westfalen (DE)Stellenbeschreibung:Die WAGENER & CO. GmbH ist ein Lohnhersteller, der für viele bekannte Unternehmen deren flüssigen, halbflüssigen oder pulverförmigen Produkte herstellt und abfüllt. Produkte, die mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit auch bei Dir zuhause stehen, z.B. Desinfektionsmittel, Zahnpasta, Shampoos und vieles mehr. Mit unserer Leistung sorgen wir dafür, dass wichtige Produkte, die zur Gesundheit und zum Wohlbefinden beitragen, zum Verbraucher kommen. Deshalb leistet jeder von uns einen bedeutenden Beitrag.WIR SUCHEN DICH als
Mitarbeiter/in Qualitätssicherung - Schwerpunkt Validierung / Qualifizierung (m/w/d)
Du bist als Mitarbeiter/in (m/w/d) in der Qualitätssicherung mit dem Schwerpunkt Validierung und Qualifizierung ein sehr wichtiger Teil unseres Unternehmens. Schließlich bist Du ein wesentlicher Garant dafür, dass wir auf unseren modernen und leistungsstarken Anlagen reproduzierbar und gleichbleibend hochwertige Qualitätsprodukte herstellen, die zur Gesundheit oder zum Wohlbefinden vieler Menschen beitragen. Zu Deinen Aufgaben gehören daher u.a. folgende Punkte:
- Du erzeugst Vertrauen und gewährleistest Qualität, in dem Du gemeinsam mit Deinen Kolleginnen und Kollegen für die ordnungsgemäße und GMP konforme Planung, Durchführung und Dokumentation aller Validierungs- & Qualifizierungsaktivitäten in unserem Unternehmen verantwortlich bist.
- Konkret erbringst Du im Rahmen der Qualifizierung den dokumentierten Nachweis, dass unsere Anlagen, Produktions- und Versorgungseinrichtungen sowie Räumlichkeiten, z.B. im Rahmen von Neuanschaffungen oder Veränderungen, für den vorgesehenen Zweck grundsätzlich geeignet sind.
- Im Rahmen der Prozessvalidierung erbringst du den systematischen Nachweis, dass auch neue bzw. geänderte Prozesse in der Bulkherstellung und Abfüllung/Konfektionierung immer zu einem spezifikationskonformen Produkt führen.
- Durch die Reinigungsvalidierungen erbringst du den Nachweis, dass die Reinigungsprozesse für die Herstellungs- und Abfüllanlagen reproduzierbar immer zum gewünschten Ergebnis führen und Kontaminationen ausgeschlossen sind.
- Du arbeitest dabei projektbasiert, begleitest nach Möglichkeit von Anfang bis Ende das Validierungs-/Qualifizierungsvorhaben in den einzelnen Phasen (DQ,IQ,OQ,PQ) und bringst, Deiner besonderen Qualifikation entsprechend, im Rahmen Deiner gewissenhaften Bearbeitung sowohl Dein chemisch-pharmazeutisches Verständnis als auch Dein technisches Verständnis mit ein.
- Neben der systematischen Vorbereitung und Planung Deiner Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten, führst Du diese auch selbstständig Vorort, d.h. in der Regel in unserer Produktion durch. Dabei sprichst Du Dich mit anderen involvierten Abteilungen ab und dokumentierst Deine Erkenntnisse gewissenhaft in einem entsprechenden Bericht.
- Dein Vorgehen und Deine Aktivitäten vertrittst Du dabei selbstbewusst und fachkundig in Audits und Inspektionen.
- Du nutzt Deine täglichen Beobachtungen und Erfahrungen, bringst Dich proaktiv bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen mit ein und arbeitest eng mit Deinen Kolleginnen und Kollegen auch in anderen Abteilungen zusammen.
DIE ANFORDERUNGEN
- Du bist, schon von Kindesbeinen an, neugierig und möchtest verstehen, wie etwas funktioniert und zusammenhängt. Und wenn Du es mal nicht direkt verstehst, dann hast Du den eigenen Anspruch und die Fähigkeit Dir das notwendige Wissen anzueignen, damit Du einen Schritt weiterkommst.
- Dein Interesse und Deine Neigung findet Ausdruck darin, dass Du erfolgreich eine einschlägige chemisch-technische Ausbildung, z.B. als Pharmazeutisch technischer Assistent (m/w/d), oder ein ein einschlägiges naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium, z.B. im Bereich der Pharma-, Verfahrens- oder Lebensmitteltechnik, abgeschlossen hast.
- Nach Deiner einschlägigen Ausbildung hast Du idealerweise bereits 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens, bspw. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie, gesammelt.
- Sofern Du bereits erste oder gar fundierte Erfahrungen im Bereich der Validierung und Qualifizierung gesammelt hast, solltest Du Dich unbedingt bei uns bewerben!
- Deine Kollegen haben Dir schon gesagt, dass sie beeindruckt sind, wie systematisch, selbstständig und zuverlässig Du Deine Aufgaben erledigst.
- Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst.
Wir bieten Dir:
Entwickle Dich persönlich und fachlich weiter: Du bringst Dich in unterschiedliche Projekte (z.B. Produkttransfer, Maschinenqualifizierungen, Prozessvalidierungen) ein und lernst somit kontinuierlich dazu
- Sicherer Arbeitsplatz mit Perspektive, in einem jungen Team (Duz-Kultur) und attraktiver Vergütung nach Chemietarifvertrag
- Verantwortungsvolle und strukturierte Aufgaben mit denen Du Vertrauen erzeugst und Qualität gewährleistest
- Tue Gutes ! - Trage mit Deiner wertvollen Arbeit zur Gesundheit / Wohlbefinden der Gesellschaft bei
Bewerbungen Schwerbehinderter (m/w/d) oder ihnen gleichgestellter Personen sind ausdrücklich erwünscht.
Bitte nutze für Deine Bewerbung ausschließlich unser Bewerberportal: https://karriere.wagener-co.de/.
Inhalt: © Bundesagentur für Arbeit − Referenznummer: 10000-1200245206-S
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