Projektingenieur / Maschinenbauingenieur / Pharmaingenieur - Investitionsprojekte (all genders) (unbefristet / Vollzeit)
Ludwigshafen am Rhein
Aktualität: 03.12.2023
03.12.2023, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Projektingenieur / Maschinenbauingenieur / Pharmaingenieur - Investitionsprojekte (all genders) (unbefristet / Vollzeit)
Du möchtest umfangreiche technische Investitionsprojekte im Bereich Engineering unserer klinischen Herstellung gestalten und selbstständig leiten? Als Projektleiter bist Du verantwortlich für die hohe Qualität, Einhaltung der Realisierungszeiten und des Projektbudgets.
Gemeinsam mit internen und externen Partnern entwickelst Du hochkomplexe, automatisierte Anlagen im Umfeld des Arzneimittel- und Medizinproduktegesetzes. Du erarbeitest gemeinsam mit Deinen internen Kunden die Nutzeranforderungen, präsentierst Deine Konzepte und Kalkulationen auf Managementebene und führst Deine Projekte bis zur erfolgreichen Übergabe an den Betreiber. Du steuerst und motivierst Dein Projektteam nach den AbbVie »Ways We Work« Kultur- und Führungskräfteattributen.
Vollumfängliche Projektverantwortung in allen Projektphasen (Feasibility Study bis Close Out)
Gewährleistung der Kosten- und Terminkontrolle im Projekt
Sicherstellung aller relevanten regulatorischen Vorgaben, Benutzeranforderungen, Arbeitssicherheitsverordnungen und EHS-Richtlinien
»Single Point of Contact« (»SPOC«) und Koordinator für Partnerfirmen in der Projektphase
Sicherstellung der Einhaltung des EHS-Partnerfirmenmanagements
Enge Zusammenarbeit mit allen relevanten Stakeholdern (Betreiber, Quality Assurance, Controlling, Technik ...)
Regelmäßiges Berichten aller Projektfortschritte auch an höhere Managementebenen
Erstellung von Wochenberichten und Project Status Reports
Aktive Mitarbeit in unserem kontinuierlichen Verbesserungsprozess
Abschluss in Ingenieurwissenschaften (Mechatronik, Maschinenwesen, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik)
Erfahrung im technischen Projektmanagement
Ausgeprägte Kenntnisse in der pharmazeutischen Herstellung (oral / parenteral) bzw. Steriltechnik
Berufserfahrung im regulierten Pharmaumfeld (GMP)
Belastbare MS-Project-Kenntnisse
Sehr gute Englischkenntnisse (Reporting in englischer Sprache)
SAP Kenntnisse sind von Vorteil
Belastbarkeit, Organisationsfähigkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen, Kommunikations- und Teamfähigkeit werden vorausgesetzt