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Referentin­­/­­Referent (m/w/d) im Bereich Pharmazie 24.10.2024 Land Sachsen-Anhalt Landesverwaltungsamt Sachsen-Anhalt Halle (Saale) (DE)
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Referentin­­/­­Referent (m/w/d) im Bereich Pharmazie

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Halle (Saale) (DE)

Informationen zur Anzeige:

Referentin/Referent (m/w/d) im Bereich Pharmazie
Land Sachsen-Anhalt Landesverwaltungsamt Sachsen-Anhalt
Halle (Saale) (DE)
Aktualität: 24.10.2024

Anzeigeninhalt:

24.10.2024, Land Sachsen-Anhalt Landesverwaltungsamt Sachsen-Anhalt
Halle (Saale) (DE)
Referentin/Referent (m/w/d) im Bereich Pharmazie
Aufgaben:
- Durchführung des Arzneimittelgesetzes (AMG) - Erteilung, Rücknahme, Ruhen und Widerruf von Erlaubnissen - Überwachung gem. § 64 AMG u.a. der klinischen Prüfung von Arzneimitteln und Gewebeeinrichtungen - Abgrenzungsfragen Arzneimittel/ Lebensmittel/ andere Produkte - Durchführung des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) nach ZuStV LSA - Qualitätssicherung gemäß AMGVwV und EU-rechtlicher Bestimmungen - Verwaltungstätigkeiten - Strafanzeigen, Bescheide und Verfügungen nach AMG, VwVG und OWiG
Qualifikationen:
- Sie verfügen über die Befähigung zum Zugang der Laufbahngruppe 2, erstes Einstiegsamt für den Dienst als Pharmazeutin oder Pharmazeut (m/w/d) oder einer den beamtenrechtlichen Vorschriften des Landes Sachsen-Anhalt (Beamtengesetz des Landes Sachsen-Anhalt - LBG LSA) entsprechende Laufbahn Oder - Sie verfügen über eine Approbation als Apothekerin oder Apotheker (m/w/d) - Sie verfügen über ein abgeschlossenes, mindestens vierjähriges Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, pharmazeutischen Chemie und Technologie, Biologie bzw. Human- oder Veterinärmedizin und erfüllen die Voraussetzungen des § 8 Abs. 1 oder 3 Arzneimittelgesetz-Verwaltungsvorschrift. Aufgrund der internationalen Kontakte und Aufgaben werden gute mündliche und schriftliche Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch erwartet. Bewerberinnen/ Bewerber (m/w/d), welche zudem über Berufserfahrungen auf dem Gebiet der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen, Durchführung von klinischen Prüfungen oder in der Arzneimittelüberwachung verfügen oder bereits als GCP- oder GMP-Inspektor oder GCP- oder GMP-Inspektorin (m/w/d) qualifiziert sind oder sich im Training dazu befinden bzw. Erfahrungen auf den Gebieten der Guten Herstellungspraxis (GMP) oder Guten klinischen Praxis (GCP) sowie gute Kenntnisse des deutschen und europäischen Arzneimittelrechts nachweisen können, werden bevorzugt berücksichtigt. Sie sind im Besitz des Führerscheins der Klasse B und bereit zu Dienstreisen mit einem Dienst-KFZ als Selbstfahrerin/ Selbstfahrer (m/w/d). Der sichere Umgang mit gängigen Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel) ist für Sie selbstverständlich. Darüber hinaus verfügen Sie über folgende Kompetenzen: - sicheres Auftreten und Kommunikationsstärke - Teamfähigkeit - ausgeprägtes analytisches und strukturiertes Vorgehen sowie Organisationsvermögen - Eigenständigkeit und Verantwortung sowie Zuverlässigkeit - Belastbarkeit

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