Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
26.02.2025
FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden
Frankfurt am Main (DE)
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Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
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Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden
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Aktualität: 26.02.2025
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26.02.2025, FERCHAU GmbH Niederlassung Wiesbaden
Frankfurt am Main (DE)
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Unternehmen: FERCHAU GmbH Niederlassung WiesbadenArbeitszeitmodell: VollzeitArbeitsort: Frankfurt am Main (DE)Stellenbeschreibung:Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
- Du bist verantwortlich für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
- Die Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu deinen Aufgaben
- Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation
- Du unterstützst bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen
- Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
- Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
- Vertreten der Abteilung in Projektteams
- Durchführung von GMP-relevanten Schulungen
Warum bei uns bewerben?
- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
*Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
- Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
- Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
- Teamfähigkeit
- Hohes Maß an Genauigkeit
- Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA40-08951-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Inhalt: © Bundesagentur für Arbeit − Referenznummer: 12265-345181_JB4668416-S
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