Product Development Engineer (m/w/d)
Hays Professional Solutions GmbH Standort Mannheim
Ludwigshafen am Rhein (DE)
Aktualität: 24.10.2024
24.10.2024, Hays Professional Solutions GmbH Standort Mannheim
Ludwigshafen am Rhein (DE)
Product Development Engineer (m/w/d)
Aufgaben:
- Sie helfen bei der landschaftlichen Gestaltung der Gerätetechnologie und Definition im Frühstadium
- Sie führen Durchführbarkeitsbewertung, einschließlich frühzeitiger Prototypenerstellung, Analyse und Labortests sowie auch Zuverlässigkeitstests zur Bestimmung der Machbarkeit und Marge durch
- Sie sind an der Entwicklung und Pflege von Dokumenten zur Designkontrolle, einschließlich Design-Input, Design-Output, Designverifizierung und -Validierung, Risikomanagement und Design History Files für Kombinationsprodukte Produkte beteiligt
- Sie arbeiten mit funktionsübergreifenden Teams, einschließlich F&E, Fertigung, Qualität, Zulassung und Klinik, um sicherzustellen, dass die Anforderungen an die Produktentwicklung erfüllt und Zeitpläne eingehalten werden
- Sie dienen als Unterstützung der Zuverlässigkeit des Liefersystems
- Sie dienen als fachliche Kompetenz (SME) bei Technologietransferaktivitäten und Methodenentwicklung für Verabreichungsgeräte, einschließlich Erfahrung in der Entwicklung und Implementierung von Kontrollstrategien
- Sie helfen bei der Designverifizierung (Entwicklung von Testmethoden, Problemlösung)
- Sie sorgen für die Bereitstellung von technischem Fachwissen bei der Entwicklung neuer Arzneimittelverabreichungsgeräte und -prozesse, einschließlich Identifizierung und Bewertung neuer Technologien und Materialien, einschließlich Ursachenanalyse und Korrekturmaßnahmen, Ursachenanalyse und Abhilfemaßnahmen
- Sie führen analytische Modellierung der wichtigsten Leistungsmerkmale durch
- Sie stellen sicher, dass Kombinationsprodukte in Übereinstimmung mit den einschlägigen gesetzlichen Anforderungen und Richtlinien, einschließlich FDA, EMA und ISO-Normen übereinstimmen
- Sie helfen als technische Unterstützung der Herstellungs-, Qualitäts- und Zulassungsteams bei gerätebezogenen Fragen
Qualifikationen:
- Sie bringen einen Master-Abschluss in Maschinenbau oder Mechatronik oder einem verwandten Bereich sowie fundierte Erfahrung in der Konzeption und Entwicklung von Arzneimitteln oder medizinischen Geräten mit
- Sie haben Erfahrung in der Entwicklung einer Reihe von mechanischen, elektromechanischen und softwaregesteuerten medizinischen Geräten, vorzugsweise im Bereich der Medikamentenverabreichung
- Sie bringen Erfahrung mit Aktivitäten im Bereich Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC), einschließlich Einreichung von Zulassungsanträgen und Interaktion mit Zulassungsbehörden mit
- Sie bringen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit (sowohl schriftlich als auch mündlich), einschließlich der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen ohne direkte Autorität mit
- Sie verfügen über Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen und Richtlinien, einschließlich FDA-, EMA- und ISO-Normen
- Sie haben Erfahrung mit physischem Prototyping (einschließlich 3D-Druck, maschineller Bearbeitung usw.) sowie mit einer breiten Palette von Labor Prüfgeräten und Methoden (Kraft-Weg-Tests, Hochgeschwindigkeits-Videografie, Datenerfassungssysteme usw.)
- Sie bringen Kenntnisse über Materialeigenschaften, Materialauswahl und Fertigungsverfahren und Fachkenntnisse in der rechnergestützten Analyse (FEA, Systemmodellierung usw.) und der beschreibenden Statistik
- Sie bringen Flexibilität und Anpassungsfähigkeit, um in einem dynamischen und sich schnell verändernden Umfeld zu arbeiten