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Product Development Engineer (m/w/d)
Hays Professional Solutions GmbH Standort Mannheim
Ludwigshafen am Rhein (DE)
Aktualität: 24.10.2024

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24.10.2024, Hays Professional Solutions GmbH Standort Mannheim
Ludwigshafen am Rhein (DE)
Product Development Engineer (m/w/d)
Aufgaben:
- Sie helfen bei der landschaftlichen Gestaltung der Gerätetechnologie und Definition im Frühstadium - Sie führen Durchführbarkeitsbewertung, einschließlich frühzeitiger Prototypenerstellung, Analyse und Labortests sowie auch Zuverlässigkeitstests zur Bestimmung der Machbarkeit und Marge durch - Sie sind an der Entwicklung und Pflege von Dokumenten zur Designkontrolle, einschließlich Design-Input, Design-Output, Designverifizierung und -Validierung, Risikomanagement und Design History Files für Kombinationsprodukte Produkte beteiligt - Sie arbeiten mit funktionsübergreifenden Teams, einschließlich F&E, Fertigung, Qualität, Zulassung und Klinik, um sicherzustellen, dass die Anforderungen an die Produktentwicklung erfüllt und Zeitpläne eingehalten werden - Sie dienen als Unterstützung der Zuverlässigkeit des Liefersystems - Sie dienen als fachliche Kompetenz (SME) bei Technologietransferaktivitäten und Methodenentwicklung für Verabreichungsgeräte, einschließlich Erfahrung in der Entwicklung und Implementierung von Kontrollstrategien - Sie helfen bei der Designverifizierung (Entwicklung von Testmethoden, Problemlösung) - Sie sorgen für die Bereitstellung von technischem Fachwissen bei der Entwicklung neuer Arzneimittelverabreichungsgeräte und -prozesse, einschließlich Identifizierung und Bewertung neuer Technologien und Materialien, einschließlich Ursachenanalyse und Korrekturmaßnahmen, Ursachenanalyse und Abhilfemaßnahmen - Sie führen analytische Modellierung der wichtigsten Leistungsmerkmale durch - Sie stellen sicher, dass Kombinationsprodukte in Übereinstimmung mit den einschlägigen gesetzlichen Anforderungen und Richtlinien, einschließlich FDA, EMA und ISO-Normen übereinstimmen - Sie helfen als technische Unterstützung der Herstellungs-, Qualitäts- und Zulassungsteams bei gerätebezogenen Fragen
Qualifikationen:
- Sie bringen einen Master-Abschluss in Maschinenbau oder Mechatronik oder einem verwandten Bereich sowie fundierte Erfahrung in der Konzeption und Entwicklung von Arzneimitteln oder medizinischen Geräten mit - Sie haben Erfahrung in der Entwicklung einer Reihe von mechanischen, elektromechanischen und softwaregesteuerten medizinischen Geräten, vorzugsweise im Bereich der Medikamentenverabreichung - Sie bringen Erfahrung mit Aktivitäten im Bereich Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC), einschließlich Einreichung von Zulassungsanträgen und Interaktion mit Zulassungsbehörden mit - Sie bringen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit (sowohl schriftlich als auch mündlich), einschließlich der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen ohne direkte Autorität mit - Sie verfügen über Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen und Richtlinien, einschließlich FDA-, EMA- und ISO-Normen - Sie haben Erfahrung mit physischem Prototyping (einschließlich 3D-Druck, maschineller Bearbeitung usw.) sowie mit einer breiten Palette von Labor Prüfgeräten und Methoden (Kraft-Weg-Tests, Hochgeschwindigkeits-Videografie, Datenerfassungssysteme usw.) - Sie bringen Kenntnisse über Materialeigenschaften, Materialauswahl und Fertigungsverfahren und Fachkenntnisse in der rechnergestützten Analyse (FEA, Systemmodellierung usw.) und der beschreibenden Statistik - Sie bringen Flexibilität und Anpassungsfähigkeit, um in einem dynamischen und sich schnell verändernden Umfeld zu arbeiten

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