Lab Project Specialist (m/w/d)

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FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm

Biberach an der Riß (DE)

Informationen zur Anzeige:

Lab Project Specialist (m/w/d)

FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm

Biberach an der Riß (DE)

Aktualität: 31.12.2024

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31.12.2024, FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm

Biberach an der Riß (DE)

Lab Project Specialist (m/w/d)

Aufgaben:

Du hast eine Leidenschaft für Projekte in der Pharmazie und suchst eine anspruchsvolle Aufgabe, bei der Du Dein Organisationstalent und Deine GMP-Kenntnisse einbringen kannst? Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. In unserem Team übernimmst Du eine zentrale Rolle in der Implementierung eines neuen Messinstruments und stellst dabei unsere hohen Qualitätsstandards sicher. Werde Teil eines engagierten Laborteams und gestalte innovative Lösungen für die Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie!
Planung und Koordination projektrelevanter Arbeitspakete sowie Durchführung von Analysen zur GMP-konformen Implementierung eines neuen Instruments für enzymatische Aktivitätsanalysen
Kontinuierlicher Austausch mit dem Laborteam und enge Zusammenarbeit mit relevanten Fachexperten zur Sicherstellung regulatorischer Vorgaben
Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten, z. B. Validierungen von Laborinstrumenten und Prüfmethoden in englischer Sprache
Übernahme der Zweitprüfung und Freigabe von Routineanalysenergebnissen zur Freigabetestung und Qualitätskontrolle von Produktionschargen und Stabilitätsanalysen
Unterstützung und Prozessoptimierung bei Planungs-, Koordinations- und Compliance-Prozessen der Laborprozesse
Fachliche Ansprechperson für projektbezogene Fragestellungen

Qualifikationen:

Naturwissenschaftlicher Master- oder alternativ ein Bachelorabschluss mit erster Berufserfahrung oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
Fundierte Erfahrungen im Umgang und der Analyse von Enzymen und mit enzymatischen Assays sind vorteilhaft
Gute GMP- Kenntnisse sind erforderlich
Erfahrung in der Erstellung und Revision von GMP- Dokumenten (z.B. SOP, Validierungen von Prüfmethoden) sind wünschenswert
Gute Selbstorganisationskompetenzen, Affinität zu IT Systemen sowie Freude am Bearbeiten von projektbedingten Arbeitspaketen im GMP- Umfeld sind wünschenswert
Gute Fachkenntnisse in MS Office (z.B. Excel, Word, Outlook)
Fließende Deutsch und Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke, kombiniert mit einer hoher Selbstorganisation und Begeisterung für Projektarbeit im Pharmabereich

Wir bieten:

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