Werkstudent*in Qualitätsmanagement (m/w/d)

Mitarbeit im Regulatory Affairs Management: Bereitstellung von regulatorischem Input für die Produktlebenszyklusüberwachung von Medizinprodukten. Mitarbeit im Compliance Management: Unterstützung bei der Analyse und Implementierung von normativen und regulatorischen Vorgaben. Mitarbeit im Qualitätsmanagement: Unterstützung und Pflege des zertifizierten Qualitätsmanagementsystems nach EN ISO 13485. Projektarbeit. Organisation von internen Schulungen. Digitalisierung von Prozessen. Mitwirkung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Zertifizierungen. Durchführung von Produktprüfungen. Bearbeitung von regulatorischen Kundenanfragen.