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consult16 GmbH

Biberach an der Riß (DE)

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Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 000882

consult16 GmbH

Biberach an der Riß (DE)

Aktualität: 27.02.2025

Anzeigeninhalt:

27.02.2025, consult16 GmbH

Biberach an der Riß (DE)

Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 000882

Unternehmen: consult16 GmbHArbeitszeitmodell: VollzeitArbeitsort: Biberach an der Riß (DE)Stellenbeschreibung:Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen -technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen - besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2026 und im Rahmen der ANÜ

Technischer Assistent | M/W/D - Referenz 000882

Ihre Aufgabe:

·         Als Technischer Assistentin sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich.

·         Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit.

·         Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht.

·         Auch führen Sie allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.

·         Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs.

Ihr Profil:

·         Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung

·         Vertiefte HPLC-Kenntnisse

·         Mehrjährige Erfahrung mit GMP-gerechtem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation

·         Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

·         Kenntnisse der MS Office Programme, Empower, Labware-LIMS sind von Vorteil

·         Selbstständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
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Interesse?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an !
Inhalt: © Bundesagentur für Arbeit − Referenznummer: 10001-1001186137-S

Standorte

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