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SPS Programmierer (m/w/d) Pharma
FERCHAU GmbH Vertriebsstützpunkt Villingen- Schwenningen
Villingen-Schwenningen (DE)
Aktualität: 12.03.2025
Anzeigeninhalt:
12.03.2025, FERCHAU GmbH Vertriebsstützpunkt Villingen- Schwenningen
Villingen-Schwenningen (DE)
SPS Programmierer (m/w/d) Pharma
Unternehmen: FERCHAU GmbH Vertriebsstützpunkt Villingen- SchwenningenArbeitszeitmodell: VollzeitArbeitsort: Villingen-Schwenningen (DE)Stellenbeschreibung:Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Gemeinsam unterstützen wir Unternehmen dabei, die besten Talente zu finden und die Technologien von morgen zu gestalten!
SPS Programmierer (m/w/d) Pharma
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
- Programmierung von Sondermaschinen mit Steuerungen der Firma Rockwell und Siemens (TIA Portal)
- Betreuung der Anlagen von der Inbetriebnahme im Haus bis hin zur Abnahme beim Kunden
- Übernahme der Softwareverantwortung im Projektteam
- Mitarbeit bei der Integration und der Weiterentwicklung des Softwarestandards
- Enge Zusammenarbeit mit der mechanischen und elektrischen Konstruktion sowie der Dokumentation
- Erstellung von technischen Dokumenten und Anweisungen
Deine Vorteile bei uns
- Betriebliche Altersvorsorge
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Techniker:in oder Meister:in)
- Mehrjährige Erfahrung in der Programmierung und Inbetriebnahme von Sondermaschinen, bevorzugt im Pharmabereich
- Gute Kenntnisse in der SPS-Programmierung mit Siemens (TIA Portal) oder Rockwell
- Idealerweise Kenntnisse im Umgang mit Standards und Richtlinien in der Pharmaindustrie
(z. B. GMP, GAMP 5, FDA, 21 CFR Part 11)
- Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse
- Internationale Reisebereitschaft sowie gültige Fahrerlaubnis Klasse B
- Teamplayer:in mit starker Kommunikationsfähigkeit für die enge Zusammenarbeit im interdisziplinären Projektteam
- Organisationsfähigkeit und strukturierte Arbeitsweise - auch bei parallelen Projekten
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA56-96804-VS bei Herrn Marc Nicksch. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Inhalt: © Bundesagentur für Arbeit − Referenznummer: 12265-452893_JB4685364-S
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