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expertum GmbH
Prüfarzt (m/w/d) in Teilzeit 60%-70% für interne klinische Prüfungen 17.12.2024 expertum GmbH Biberach an der Riß (DE)
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Prüfarzt (m/w/d) in Teilzeit 60%-70% für interne klinische Prüfungen
expertum GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Aktualität: 17.12.2024

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17.12.2024, expertum GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Prüfarzt (m/w/d) in Teilzeit 60%-70% für interne klinische Prüfungen
Über uns:
Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden! Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß Sie als
Aufgaben:
  • Planung und Ressourcenmanagement: Sie sind verantwortlich für die Koordination der notwendigen Prüfstellen-Ressourcen - sowohl logistisch als auch personell. Dies umfasst die enge Abstimmung mit ärztlichen Kolleg*innen, Study Coordinators, Projektassistenz, Probandenverwaltung und Hauswirtschaft.
  • Durchführung klinischer Prüfungen: Sie führen die klinischen Prüfungen gemäß Prüfplan, GCP, interner SOPs/WIs sowie geltender gesetzlicher Vorgaben durch. Dabei achten Sie auf eine korrekte und präzise Umsetzung aller relevanten Prozesse.
  • Ärztliche Tätigkeiten: Sie übernehmen die ärztliche Betreuung der Prüfungsteilnehmer`/-innen, einschließlich:
  • Vor-, Zwischen- und Nachuntersuchungen
  • Eignungsbewertung der Teilnehmer*innen für die Studien
  • Ärztliche Auswertung von Untersuchungsergebnissen (z.B. Sicherheitslabor, EKG, Puls- und Blutdruckmessungen)
  • Medizinisch-ärztliche Dokumentation der klinischen Studien
  • Sicherstellung gesetzlicher Vorgaben: Sie führen ärztliche Tätigkeiten aus, die gemäß Arzneimittelgesetz (AMG) nur von Ärzten/Ärztinnen durchgeführt werden dürfen.
  • Evaluierung neuer Methoden: Sie unterstützen die Implementierung und Evaluierung neuer klinisch-pharmakologischer Methoden.
  • Übernahme von Sponsortätigkeiten: Falls erforderlich, übernehmen Sie Aufgaben als Clinical Trial Leader oder Clinical Trial Manager.
Qualifikationen:
  • Sie verfügen über eine gültige ärztliche Approbation in Deutschland sowie mindestens 12 Monate klinische Erfahrung in der unmittelbaren Patientenversorgung.
  • Sie haben praktische Erfahrung in der Durchführung klinischer Prüfungen, idealerweise der Phase I.
  • Sie bringen klinisch-pharmakologische Kenntnisse mit, insbesondere in der frühen klinischen Forschung, sowie fundiertes Wissen in Pharmakokinetik und Toxikologie.
  • Sie zeichnen sich durch eine kollegiale, effektive und effiziente Kommunikation und Zusammenarbeit aus und arbeiten stets strukturiert und qualitätsbewusst.
  • Ihre Arbeitsweise ist sorgfältig, organisiert und zielgerichtet - Sie beherrschen die effiziente Planung und Umsetzung Ihrer Aufgaben.
Wir bieten:
  • Wir zahlen ein außertarifliches Gehalt angelehnt an den Chemietarifvertrag Baden-Württemberg , Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.
  • Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet.
  • In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.
  • Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.
  • Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.
  • Bei uns erhalten Mitarbeiter Prämien zu besonderen Anlässen - zum Beispiel 25 Euro zum Geburtstag oder 120 Euro als Dankeschön für einen geworbenen Kollegen.
  • Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.
  • Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern.

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