Mitarbeit Klinische Studien m/w/d
20.08.2024
INVO GbR
Koblenz am Rhein (DE)
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Mitarbeit Klinische Studien m/w/d
INVO GbR
Koblenz am Rhein (DE)
Aktualität: 20.08.2024
Anzeigeninhalt:
20.08.2024, INVO GbR
Koblenz am Rhein (DE)
Mitarbeit Klinische Studien m/w/d
Aufgaben:
- Koordination von multizentrischen klinischen Studien
- Betreuung von Studienpatienten
- eCRF / CRF-Dokumentation
- Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen
- Pflege von Studienprotokollen, Prüfarztterminen, Studienregistern, Rekrutierungslisten etc.
- Querymanagement und Assistenz beim SAE-Management
- Teilnahme an Studientreffen im In- und Ausland
Qualifikationen:
Soft-Skills: Organisationsfähigkeit, Sorgfalt/Genauigkeit, Lernbereitschaft, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit
Die Betreuung von klinischen Forschungsprojekten, von der Initiierung bis hin zum Follow-Up, erfordert ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Organisationstalent. Medizinische Grundkenntnisse sind essentiell, Kenntnisse aus dem Bereich der Onkologie stellen einen Vorteil dar.
Erste Erfahrungen mit der Dokumentation von medizinischen Daten in Datenbanksysteme sind wünschenswert. Hierzu sind auch grundlegende Englischkenntnisse erforderlich.
Schulungen/Zertifikate wie GCP und IATA sind nicht Voraussetzung, stellen aber einen Vorteil dar.
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