Ingenieur Verfahrenstechnik m/w/d
19.12.2024
TriTec HR GmbH
Hürth, Rheinland (DE)
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Ingenieur Verfahrenstechnik m/w/d
TriTec HR GmbH
Hürth, Rheinland (DE)
Aktualität: 19.12.2024
Anzeigeninhalt:
19.12.2024, TriTec HR GmbH
Hürth, Rheinland (DE)
Ingenieur Verfahrenstechnik m/w/d
Über uns:
Wir, die TriTec HR GmbH, schaffen neue Perspektiven und ermöglichen Dir den Einstieg, bei der GEA Lyophil GmbH, als Ingenieur Verfahrenstechnik, Ingenieur Maschinenbau oder Ingenieur Pharmazeutische Technologie.
Unsere Leidenschaft ist die Personaldienstleistung - Dafür krempeln wir mit einer gesunden Portion Pragmatismus im Herzen des Münsterlands, vom Ruhrgebiet bis Ostwestfalen sowie im Sauerland die Ärmel hoch. TriTec HR ist dabei auf die Arbeitnehmerüberlassung im gewerblich-technischen Bereich spezialisiert. Für das kaufmännische Gebiet Office, Finance, Engineering, Sales und Purchase ist tritec pro der perfekte Ansprechpartner.
Arbeitnehmerüberlassung, Personalberatung und -vermittlung, Headhunting sowie als Master Vendor - regional und auf Augenhöhe, TriTec.
Aufgaben:
- Keine halben Sachen - validiere die Prozesse und bringe die GEA als Validation Engineer auf Erfolgskurs
- Du prüfst und bewertest die Anfragespezifikationen der Kunden auf ihre Realisierbarkeit und kalkulierst den Aufwand für die Umsetzung der Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Du übernimmst die Projektverantwortung für Quality Assurance im Rahmen des Projektmanagements
- Du erstellst, koordinierst und gibst die Qualifizierungsdokumentation frei, stets in enger Abstimmung mit den internen Fachbereichen und den externen Kunden
- Du planst und überwachst sämtliche auftragsbezogenen Qualifizierungsaktivitäten, sowohl bei der Anlagenprüfung im Haus als auch vor Ort beim Kunden. Dazu gehören auch die technische und formale Ergebnisbewertung sowie gegebenenfalls Verhandlungen mit dem Kunden
- Du überwachst die CE-Konformität im Projekt, das bedeutet unter anderem, dass du Risikobeurteilungen in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Fachbereichen koordinierst und durchführst sowie die Abnahmeaktivitäten abstimmst
Qualifikationen:
- Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung / Validierung von Anlagen und Komponenten im pharmazeutischen Umfeld oder in anderen regulierten Branchen wie Medizintechnik, Automobilindustrie
- Fundierte Kenntnisse der cGMP Regelwerke sowie deren praktische Umsetzung im internationalen Umfeld bringst Du mit
- Du bist Kommunikationsstark und hast die Fähigkeit abteilungsübergreifend die Projekte voranzutreiben
- Sehr gute MS Office Kenntnisse sowie sichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
Wir bieten:
- 50.000,00 Euro bis 65.000,00 Euro brutto/Jahr (Vergütung nach Metall- und Elektrotarifvertrag + tarifliche Zulagen)
- 30 Tage Jahresurlaub
- Flexibles Arbeiten, Homeoffice möglich
- JobRad
- Betriebsrestaurant
- Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung
- Modernes Gebäude mit sauberen Arbeitsplätzen und kostenlosen Parkmöglichkeiten
- Noch im Job? Kein Problem. Wir arbeiten auch mit Termineinstellungen!
Weitere Informationen:
Unsere Stellenausschreibungen beziehen sich auf alle Geschlechter, Lebensmodelle und Biografien.
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