Sie studieren Vollzeit im Bereich Gesundheitswesen und/oder arbeiten im Rahmen Ihres Studiums gerne mit englischsprachiger Fachliteratur aus dem naturwissenschaftlich-medizinischen Bereich? Dann werden Sie ab sofort Teil unseres Regulatory Writing Teams und sammeln erste praktische Erfahrungen in einem internationalen Gesundheitsunternehmen! Hier erhalten Sie Einblicke in die Erstellung klinischer Zulassungsdossiers und die damit einhergehende Auswertung klinischer Studien, publizierter Studienergebnisse, sowie Behandlungsleitlinien zu Produkten der parenteralen Ernährung. Weiterhin lernen Sie den professionellen Umgang mit Literatur und Quellenangaben kennen. Sie werden während Ihrer Tätigkeit in der Anwendung der Referenzmanagementsoftware und in der PDF-Bearbeitung auf Expertenniveau geschult. Zudem werden Sie von einem erfahrenen Expertenteam unterstützt und in regulatorischen Ablaufprozessen trainiert. So können Sie Praxisluft schnuppern, Kontakte knüpfen, mögliche Berufswege erkunden - und nebenbei noch Ihre Studienkasse füllen. Sie bestellen Copyrights (z. B. medizinische Fachliteratur, internationale Behandlungsleitlinien) und pflegen den Literaturpool Auch die Pflege und Erstellung der Datenbank mit EndNote-Software gehört zu Ihren vielfältigen Aufgaben Sie übernehmen die Formatierung und Bearbeitung von PDF-Dokumenten mit Toolbox Software Mehr noch: Sie unterstützen im regulatorischen, elektronischen »Document Management System« und bei der Qualitätskontrolle von regulatorischen Dokumenten