- Technische Dokumentation: Sie prüfen und erstellen Gebrauchsanweisungen und Methodenblätter (Method Sheets, Short Method Sheets und Notes) für Produkte der klinischen Chemie und Immunologie, teilweise auf Englisch. - Informationen aufbereiten: Sie bereiten Dokumente basierend auf Daten aus Fachabteilungen vor, unter Berücksichtigung von IVD-Richtlinien und internen Vorgaben. - Abstimmung und Koordination: Sie koordinieren den Review-Prozess und stimmen sich mit verschiedenen Abteilungen ab, um Dokumente fertigzustellen. - Anpassungen umsetzen: Sie setzen Dokumentenänderungen nach Vorgaben um und gewährleisten eine korrekte IVD-Dokumentation. - Prozessoptimierung unterstützen: Sie unterstützen Verbesserungsprojekten für interne Prozesse (Go Lean-Maßnahmen).