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Technical Assistant in Teilzeit | M/W/D - Referenz 000807
consult16 GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Aktualität: 28.11.2024

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28.11.2024, consult16 GmbH
Biberach an der Riß (DE)
Technical Assistant in Teilzeit | M/W/D - Referenz 000807
Über uns:
Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen -technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen - besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.
Aufgaben:
  • · Selbstständige Durchführung von physikalisch-technischen In-Prozess-Prüfungen (IPC) im Rahmen der Produktentwicklung (teilweise unter GMP-Bedingungen) z.B. Härtetestung, Zerfallstestung, Feuchtigkeitsbestimmungen, Schütt-/Stampfvolumen etc.
  • · Unterstützung bei der Produktentwicklung fester Arzneimittel (Tabletten, Filmtabletten und der entsprechenden Vorstufen)
  • · Selbstständige Betreuung der IPC-Geräte, Erhalt des kalibrierten bzw. qualifizierten Zustandes
  • · Auswertung und Dokumentation der IPC-Prüfungen inkl. Aufbereitung der Daten und Reporterstellung
Qualifikationen:
  • · Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-Technischer Assistentin (PTA), Pharmakant*in oder eine vergleichbare Ausbildung
  • · Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie in Bezug auf Labortätigkeiten und Dokumentation oder in der Arzneimittelentwicklung
  • · Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen
  • · Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • · Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise
  • · Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit

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