- Sie unterstützen das studienärztliche Personal in der Organisation und Durchführung von klinischen Studien - Sie sind Ansprechperson für Prüfarzt, Monitor und Patienten - Sie betreuen Studienpatienten inkl. protokoll-konformer Terminierung sowie telefonischer Abfragen - Sie registrieren und randomisieren Studienpatienten - Sie organisieren und koordinieren die Diagnostik, das Labor, den Probenversand und die Prüfmedikation - Sie erheben alle studienbezogenen Daten und vergeben Termine nach Vorgabe des Studienprotokolls - Sie dokumentieren, verwalten und archivieren den Prüfarztordner, die Studiendatenbank (eCRF) und die studienbezogene Korrespondenz - Sie bereiten Monitorbesuche, Audits und Inspektionen vor und assistieren bei deren Durchführung - Sie bereiten Treffen zu Studien sowie Weiterbildungsveranstaltungen vor, organisieren diese und nehmen selbst daran teil