Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern. Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Koordination und der Durchführung von onkologischen Therapiestudien und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzten die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien. · Betreuung von Studienpatienten sowie Terminorganisation · Unterstützung der Prüfärzte und des Studienteams bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien, unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien · Organisation, Verarbeitung und Versand von Patienten-Materialien wie Laborproben und Biomaterialien · Durchführung delegierbarer Tätigkeiten wie z. B. Blutentnahmen, EKG, RR-Messung · Studienbezogene Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeitern der Klinik, Vertretern des Sponsors und der Behörden · Dokumentation auf Papier- und elektronischen Dokumentationsbögen · Dokumentenablage und -organisation