Als Studienkoordinator/-in (m/w/d) übernehmen Sie bei uns folgende Aufgaben: - Sie wirken bei allen operativen Studienergebnissen unter Einhaltung des Zeitplans, des Budgets, der operativen Verfahren, der Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards mit. - Sie entwickeln spezifische Abschnitte des Prüfplans sowie die zugehörigen Dokumente. - Sie entwickeln Studieninstrumente, Leitlinien und Schulungsmaterialien. - Sie setzen Pläne zur Problemlösung um. - Sie fungieren als Ansprechpartner für alle standortbezogenen Probleme und Verfahrensfragen. - Sie unterstützen bei Aktivitäten auf Programmebene, wie beispielsweise bei der Verfolgung von programmbezogenen Veröffentlichungen, der Entwicklung klinischer Abschnitte von Zulassungsunterlagen usw. - Sie betreuen alle Studienabschnitte einschließlich des Datenmanagements, der Arzneimittelversorgung und der klinischen Entwicklung. - Sie stellen die ordnungsgemäße Abwicklung aller Aktivitäten zum Abschluss der Studien sicher.