- Planung, und Durchführung von Virusvalidierungsstudien und Entwicklung von virusinaktivierenden und virusentfernenden Verfahrensschritten in Herstellungsprozessen von biopharmazeutischen Produkten - Eigenständige Entwicklung experimenteller Studiendesigns in Absprache mit dem Betreuer - Autorenschaft/Überprüfung von (GLP) Studiendokumentationen (Protokolle, Berichte) - Planung und Durchführung experimenteller Arbeiten einschließlich Datenanalyse und Kommunikation der Ergebnisse an Manager oder Projektteam in Form eines Berichts oder einer Präsentation - Durchführung von Virustitrationen zur Bestimmung von Virustitern unter L2/S2- (und L3/S3) Bedingungen - Durchführung diverser Analysenmethoden (Proteinbestimmungen, pH-Messungen, etc.) - Bedienung komplexer Geräte und Verarbeitung/Aufbereitung von Rohdaten - Sammlung, Aufbereitung und Verteilung von Proben/Daten in Abstimmung mit anderen Abteilungen und Teilnahme an lokalen und globalen Projekten - Erstellung und Pflege von Aufzeichnungen innerhalb interner Dokumentationssysteme - Erstellung und Überarbeitung von technischen Dokumenten, einschließlich Betriebsanweisungen, Test- oder Prozessprotokollen und Berichten - Unterstützung bei der Beschaffung neuer Geräte und Systeme - Wartung von Laborgeräten nach spezifischen Qualitätsstandards (z.B. GLP) - Koordination der Verfügbarkeit von Materialien, Lösungen und Reagenzien