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Referatsleitung (w/m/d) im Aufgabenbereich Arzneimittelresistenzen
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL)
Berlin (DE)
Aktualität: 29.11.2024

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29.11.2024, Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL)
Berlin (DE)
Referatsleitung (w/m/d) im Aufgabenbereich Arzneimittelresistenzen
Aufgaben:
- Leitung des Referats 323 »Arzneimittelresistenzen« mit fachlicher und personeller Verantwortung - Wahrnehmen von Fachaufgaben des Referats 323, insbesondere: - Koordinieren und Steuern der Tätigkeiten zur Arzneimittelresistenz im BVL - Ausbauen und Umsetzen einer Strategie der Öffentlichkeitsarbeit zu Fragen der Arzneimittelresistenz - Informieren der Öffentlichkeit und Risikokommunikation - Weiterentwickeln von Managementmaßnahmen zur Reduzierung der Arzneimittelresistenzen - Umsetzen geänderter oder neuer nationaler und europäischer Regularien in die praktischen Arbeitsabläufe im Referat - Präsentieren von Ergebnissen zu den im Referat erzielten Ergebnissen (Posterbeiträge, Vorträge, Publikationen in Fachjournals) - Erarbeiten von internen (insbesondere Abteilung 5 sowie Abteilung 1) und externen Kooperationen (national/international) inkl. Identifizieren möglicher Kooperationspartner - Planung und Umsetzung von wissenschaftlichen Forschungsvorhaben sowie Durchführung der Vorhaben (Anträge, Ausschreibungen, Finanzierung, Berichte) - Beantworten externer Anfragen auf der Basis des aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisstandes - Mitarbeit in nationalen und europäischen Arbeitsgruppen zu Arzneimittelresistenzen - Gelegentliche Dienstreisen
Qualifikationen:
- abgeschlossens wissenschaftliches Hochschulstudium (Master- oder Universitäts-Diplom) der Veterinärmedizin mit Approbation zur Tierärztin/ zum Tierarzt - Fähigkeit zum wissenschaftlichen Arbeiten, nachgewiesen durch Promotion und Publikationen auf einem für die Tätigkeit relevanten Fachgebiet - Berufserfahrung in der öffentlichen Verwaltung oder in der Forschung in dem für die Fachaufgaben relevanten Themenfeld - sehr gute englische Sprachkenntnisse (mind. C1-Niveau) - Kompetenz und Erfahrung in der Führung von Personal - sehr gute Kenntnisse oder praktische Erfahrungen in der Anwendung molekularbiologischer Methoden - sehr gute Kenntnisse des Arzneimittelrechts und der darin implementierten EU Richtlinien sowie der einschlägigen Verordnungen und Leitlinien - Erfahrungen in der nationalen, europäischen oder internationalen Zusammenarbeit von Behörden, Gremien bzw. Arbeitsgruppen

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