· Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern. · Sie unterstützen das Studienteam vor Ort im Bereich Qualitätsmanagement. · Sie führen und planen interne und externe Audits sowie Inspektionen durch. · Sie koordinieren die Sponsor Oversight. · Sie fungieren als Kommunikationsschnittstelle zwischen Sponsor und CRO. · Sie helfen beim Aufbau und der Weiterentwicklung des QM-Systems. · Sie arbeiten bei der Erstellung von Handlungs- und Schulungsanweisungen mit. · Sie unterstützen bei Schulungen des Studienteams im Bereich QM.