Dein Verantwortungsbereich *Hauptansprechperson für die Bereiche Clinical Development und Clinical Operations *Gewährleistung der rechtzeitigen Bereitstellung klinischer Prüfpräparate für zugewiesene Studien sowie Erstellung einer studienspezifischen Strategien für die Lieferkette *Koordination von globalen Supply-Chain-Aktivitäten für IMPs (Investigational Medicinal Products) von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phase I bis IV *Unterstützung in internationalen Projektteams für klinische Studien *Klassisches Projekt Management mit Leitung von internationalen CTSU Trial Teams innerhalb einer Matrixstruktur *Verantwortlichkeit für die Planung, Verwaltung und Steuerung von Terminen, Kosten und Umfang *Professionelle Unterstützung zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf *Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen