- Eigenständige Bedienung/Einrichtung/Pflege von sämtlichen Anlagen im Bereich der sterilen Herstellung - MGMP-gerechte Herstellung von flüssigen Arzneimittelpräparaten inkl. Vor- und Nachbereitung - Hygiene-Monitoring und Bedienung standortinterner Software - GMP/ FDA gerechte Dokumentation aller Vorgänge, Erstellen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen - Übernahme von Kleinstprojekten und Unterstützung von Produkttransfers - Eigenständige Arbeitseinteilung in enger Absprache mit der Schichtleitung