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Pharmaingenieur - Qualifizierung/Softwarevalidierung (m/w/d)
Dr. Franz Koehler Chemie GmbH
Bensheim (DE)
Aktualität: 19.10.2024
Anzeigeninhalt:
19.10.2024, Dr. Franz Koehler Chemie GmbH
Bensheim (DE)
Pharmaingenieur - Qualifizierung/Softwarevalidierung (m/w/d)
Aufgaben:
- Durchführung und Betreuung der Qualifizierungs- und Requalifizierungsarbeiten
- (Re-)Qualifizierung von Anlagen in der pharmazeutischen Produktion, z.B. Abfüllanlagen für Liquida (Flaschen, Ampullen, Infusionsbeutel), Reinmedienanlagen (Wasser, Druckluft), Autoklaven sowie Anlagen der Konfektionierung
- Selbstständige Erstellung von Qualifizierungsdokumenten (Lastenheft/URS, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Prüfprotokolle, Qualifizierungsberichte, periodische Evaluierung von Bestandsanlagen) gemäß geltenden GMP-Richtlinien
- Erstellung/Aktualisierung von SOPs zur Bedienung und Reinigung von Anlagen
- Erstellung von Abweichungsberichten, Change-Control-Anträgen und CAPAs
- Mitwirkung bei der Verbesserung der GMP-Compliance
- Mitwirkung bei Behörden-Audits
Qualifikationen:
- Pharmaingenieur bzw. Chemieingenieur oder abgeschlossene Technische Ausbildung (wünschenswert Pharmakant bzw. Chemikant mit Techniker-Fortbildung)
- Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und gute Kenntnisse in GMP-Compliance sowie in den Qualifizierungssystemen
- Erfahrung in der Qualifizierung/Requalifizierung von Anlagen/Geräten, Erstellung/Moderation von Risikoanalysen (z.B. FMEA) sowie Ausarbeitung von URS und Systembeschreibungen
- Erfahrung mit Software-Validierungen im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
- Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
- Eigeninitiative, selbständige und strukturierte Arbeitsweise sowie hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
- Technisches Verständnis/Know-How sowie eine zielorientierte, pragmatische Herangehensweise
- Ausgeprägte Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
- Belastbarkeit und Flexibilität
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Dr. Franz Koehler Chemie GmbH
Bensheim (DE)
