- Durchführung von Laborprüfungen an pharmazeutischen Freigabe-, Stabilitäts- und Validierungsmustern sowie Unterweisung von neuen Mitarbeitern an etablierten Prüfmethoden und deren Analysegeräten: Reversed Phase HPLC, GC, DC, IR, UV-VIS, Karl Fischer Titration, Potentiometrische Titrationen sowie gerätespezifische Prüfungen - GMP-gerechte Dokumentation und Pflege von Laborprüfungen, Laborjournalen, Logbüchern und Stabilitätsberichten - Bearbeitung von OOS (Out of Specification-) Berichten, Abweichungen usw. nach Absprache mit dem Vorgesetzten, überwiegend in englischer Sprache Justierung, Kalibrierung und Pflege von Laborprüfmitteln sowie Inventar gem. den gültigen Geräte- und Reinigungsplänen. - Dazu zählen auch die Ver- und Entsorgung von Bedarfsgegenständen und Verbrauchsmaterialien - Sicherstellung des korrekten Datentransfers von Rohdaten in LIMS, Sicherstellung und Kontrolle der korrekten GMP-Dokumentation von Analysenergebnissen sowie Gewährleistung deren Plausibilität entsprechend der gültigen SOPs - Pflege von Datenbanken hinsichtlich des Probenmanagements, Ein- und Auslagern von Stabilitätsmustern sowie Bearbeitung von Stabilitätsberichten