- Sie unterstützen die galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; unter anderem auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente - Sie führen Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen durch - Sie herstellen klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen - Sie tragen die Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; unter anderem auch Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung - Sie arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-Systemen - Sie kümmern sich um eine vollständige und korrekte Dokumentation sowie um die Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Date - Sie verpacken Mustern für Stabilitätsstudien - Sie unterstützen bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich