· Zentrale Koordinationsaufgaben in der Vorbereitung von klinischen Studien, inklusive Bearbeitung von Studienanfragen, Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen, Überwachung und Koordination von Vertrags- und Budget-Verhandlungen, sowie Qualitätsmanagement · Betreuung von Kooperationspartnern und Forschungsverbünden im In- und Ausland · Unterstützung in der Optimierung der Studienzentrumsabläufe · Ausbau und Pflege des studienspezifischen und -übergreifenden Qualitätsmanagements · Durchführung und Planung interner und externer Audits · Kommunikation mit Aufsichts- und Gesundheitsbehörden · Überwachung studienspezifischer Prozesse von Prüfer-initiierten Studien insbesondere des Monitorings (Sponsor oversight)