- Prüfung von Produktqualität in unterschiedlichen Stufen - GMP- gerechte Dokumentation - Selbständige Arbeit in Abstimmung mit anderen QS- Kollegen/innen, sowie mit der Herstellung und der Konfektionierung - Prüfung und Freigabe von Wareneingängen, Packmitteln, Zubehörteilen und unterschiedlichen Stufen hergestellter Produkte der Abteilung CIP, sowie Stabilitäts-, Sonderprüfungen und Reklamationsbearbeitungen - Kontrolle und Freigabe der Fertigungsaufträge innerhalb der Zuständigkeit der QS CIP - GMP- gerechte Dokumentation von Ergebnissen bei allen Aufzeichnungsarten - Mitarbeit bei Projekten wie 5S, Standart Work, Lean, SixSigma - Mitarbeit bei Produkteinführungen und Produktumstellungen, sowie Gewährleistung der Vorgaben für aktuelle Prüfvorschriften - Physikalische-technische Messungen mit den relevanten Analyse- und Prüfgeräten - Selbständige Meldung an Vorgesetzten bei abweichenden Prüfergebnissen