Sie sind verantwortlich für die Qualitätssicherung von Lieferanten im internationalen Umfeld sowie die Umsetzung eigener Qualitätsvorstellungen. - Sie geben Erstmuster frei und führen Audits für die Zulassung neuer Lieferanten durch. - Sie bearbeiten selbstständig die Untersuchung von nationalen Kundereklamationen der Medizinprodukte. - Sie bearbeiten Complaints Corrections und CAPAs. - Sie sind ebenfalls für das Erstellen von Spezifikationen zuständig und sind der erste Ansprechpartner bei Qualitätsabweichungen. - Sie sind zuständig für das Berichtswesen.