Übernehmen Sie Verantwortung in der Koordination spannender Studienprojekte und helfen Sie, medizinische Innovationen voranzutreiben - wir freuen uns auf Sie! - Koordinierung und Organisation laufender klinischer Studienprojekte - Verwaltung der Studiendokumentation, inkl. (e)CRF - Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Monitoring-Visiten, Audits und Behördeninspektionen - Überprüfen von Datenqualität und Datenkonsistenz von Studiendaten - Qualitätsmanagement klinischer Behandlungsprozesse (Nachbefragungen) - Betreuung der Studienpatienten, Organisation von Laborprobenerhebung (inkl. Blutentnahme) und -versand, EKG schreiben, Messung von Vitalzeichen - Kommunikation wie Follow-up Telefonate sowie die gesamte Dokumentation der einzelnen Studienpatienten - Schnittstelle bei der Koordination von Patienten, Ärzten, Sponsoren und CROs