- Konzeption, Entwicklung und Validierung von Medizinprodukten im Projektteam - Ausarbeiten von Spezifikationen mit Medizingeräteherstellern unter Berücksichtigung der einschlägigen Normanforderungen - Internet- und Patentrecherche sowie Marktbeobachtung zu den Themen Elektromedizin, Steckverbinder und Kabel - Bewertung und Optimierung von Designkonzepten sowie Identifizierung und Lösung von technischen Herausforderungen während des Entwicklungsprozesses - Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement und Produktion, um einen reibungslosen Entwicklungsprozess und Designtransfer für eine erfolgreiche Markteinführung sicherzustellen. - Aktive Teilnahme an Designprüfungen, Risikoanalysen und Audits, um sicherzustellen, dass die entwickelten Produkte den regulatorischen Anforderungen entsprechen und höchste Sicherheitsstandards erfüllen