- Eigenständige Bedienung und Steuerung der Produktionsmaschinen zur Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß GMP-Richtlinien - Umrüstung und Einrichtung der Produktionsanlagen - Fehlerbehebung und Störungsbeseitigung - Durchführung von Qualitätskontrollen während des Produktionsprozesses - Detaillierte Dokumentation des Produktionsablaufs und aller auftretenden Störungen, inklusive Materialverbrauch und -abrechnung - Sicherstellung und Einhaltung strenger Hygienerichtlinien und Sauberkeitsstandards - Engagierte Zusammenarbeit im Team zur Erreichung der Produktionsziele - Beteiligung an der Entwicklung und Optimierung von Herstellungsanweisungen - Unterstützung bei der Validierung und Qualifizierung von Produktionsprozessen und -anlagen