- In Ihrer neuen Rolle sind Sie für die termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten verantwortlich - Außerdem bedienen und reinigen Sie komplexe Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich - Darüber hinaus führen Sie reguläre Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben durch - Zudem zählt die GMP-gerechte Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen zu Ihrem Aufgabenbereich - Des Weiteren sind Sie für die schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse, IPC Kontrollen) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation zuständig - Neben der Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards, sorgen Sie im Bereich für Sauberkeit, Ordnung und der nachhaltigen Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme wie z.B. 5S - Ergänzend dazu befolgen Sie Ihren eigenen Aus- und Weiterbildungsplan in relevanten Bereichen und kontrollieren eigenverantwortlich Ihren Schulungsstand - Zusätzlich sind Sie für eine korrekte Leistungserfassung der eigenen Tätigkeiten sowie für die Erreichung ausgegebener Ziele mitverantwortlich - Abschließend wird Ihre aktive Teilnahme am Leistungsdialog und der Übergabe aller notwendigen Informationen bei Schichtwechsel gefordert