- Planung, Auslegung und Betreuung der TGA-Systeme in Pharmaproduktionsanlagen - Bearbeitung technischer Konzepte, Zeichnungen und Spezifikationen für die TGA-Anlagen unter Berücksichtigung der strengen regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie - Sicherstellung der Einhaltung der geltenden Normen, Vorschriften und behördlichen Anforderungen, wie z.B. GMP und FDA-Richtlinien - Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Engineering, Produktion und Qualitätsmanagement - Durchführung von Risikoanalysen und Bewertungen der TGA-Systeme bzgl. Auswirkungen auf die Produktqualität und- sicherheit - Koordination und Überwachung von Instandhaltungsarbeiten, Inspektionen und Validierungen der TGA-Anlagen - Unterstützung bei der Einführung neuer Technologien und der Optimierung bestehender TGA-Systeme - Schulung der Mitarbeiter:innen in Bezug auf den sicheren Umgang mit den TGA-Systemen und deren ordnungsgemäße Wartung