Unsere onkologische Studienzentrale koordiniert multizentrische, internationale und nationale Therapiestudien auf dem Gebiet der soliden Tumoren mit dem Ziel, Patienten mit Krebserkrankungen die Möglichkeit zu innovativen, verbesserten Behandlungen zu bieten. Sie werden Teil unseres interdisziplinären Studienteams für die Koordination und Durchführung von onkologischen Therapiestudien in der Early Clinical Trial Unit (ECTU) und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Studienärzten am LMU Klinikum Standort Großhadern. Inhaltlich betrifft dies hauptsächlich die Betreuung von Patienten mit soliden Tumoren in klinischen Phase-I-Studien. Wir freuen uns ausdrücklich auch über Bewerbungen von fachverwandten Quereinsteigern und arbeiten Sie gerne ein. · Klinische und administrative/ organisatorische Betreuung von onkologischen Patienten in frühen klinischen Studien · Unterstützung der Prüfärzte und des Studienteams bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien, unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien · Organisation, Verarbeitung und Versand von Patienten-Materialien wie Laborproben und Biomaterialien · Durchführung delegierbarer, prüfplankonformer Tätigkeiten wie z. B. Blutentnahmen, EKG, Erfassung der Vitalparameter · Studienbezogene Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeitern der Klinik, Vertretern des Sponsors und der Behörden · Datenerhebung und Dokumentation auf Papier- und elektronischen Dokumentationsbögen · Dokumentenablage und -organisation