- Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Sicherstellung der vorschriftsgemäßen GMP konformen Kontrolle und der ordnungsgemäßen Lagerung von Arzneimitteln, um die erforderliche Qualität zu erhalten, dabei auch Erstellung der GMP relevanten Dokumentation - Ihre Verantwortlichkeit liegt bei der Produktion im Tagesgeschäft, bei Produktionsproblemen, Wartungs- und Instandhaltungsfragen, Neuausbietungen, Neuanlageninbetriebnahmen und Inspektionsvorbereitungen (Sichten, Ordnen, Vervollständigen von Dokumenten) - Sie optimieren Verfahren und Anlagen und bringen Ideen ein, wenn es darum geht, Automatisierungskonzepten und -strategien zu entwickeln - Des weiteren sind Sie verantwortlich für die Qualifizierung, Validierung und kontinuierliche Optimierung der visuellen Inspektionsprozesse - Sie schulen das Personal in der Prozessgruppe und übernehmen sowohl die fachliche als auch die laterale Führung des Teams - Mit einer Herstelleiterqualifikation übernehmen Sie zudem eigenverantwortlich die Freigabe von Kontrollprotokollen