- Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster - Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4) - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien durch: - Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request) - Initiierung damit verbundener Zusatzaktivitäten - Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern - Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern, falls erforderlich - Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien - Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern - Mitarbeit in lokalen Projektteams - Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams - Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP relevanten SOPs